为真生物医药人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S(CST4)检测、人纤维蛋白原降解产物DR-70检测纳入新增医疗服务价格项目！

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人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4)

CST4是国家863临床转化III类IVD项目，适用于胃肠癌诊断、病程监控和疗效评估。国际首创的新型早期胃肠肿瘤标志物，具有全球知识产权保护的独家专利产品。
产品优势：
早：对早期胃肠癌的检出率达45%以上，联检能够弥补CEA、CA199、CA724等早期检出率低的不足。

准：对胃肠癌诊断的灵敏度和特异度分别达60%和82%以上，显著高于CEA、CA199等。

安：检测仅需采集2ml外周血，相比内镜检查无侵入性，受检者无恐惧，检测更方便。

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人纤维蛋白原降解产物DR-70

人纤维蛋白原降解产物DR-70是获得美国、欧盟、加拿大等国际权威认证的新型泛癌标志物，在多种恶性肿瘤患者的血清中高表达，可覆盖胃癌、肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等我国高发癌种，在肿瘤的早期筛查、辅助诊断、疗效评估以及复发监测中具有广阔应用前景。

产品优势：

广谱：覆盖临床绝大多数实体肿瘤，可作为癌症初筛的广谱标志物。

准确：检测灵敏度74.25%，特异性78.13%，总符合率76.64%，远高于现有血清学标志物。

早期：早期（I-II期）检测灵敏度达到70%以上，实现肿瘤早期风险预警。

CST4和DR-70产品进入新疆医疗服务收费项目只是走入市场的开端，我们旨在以提高肿瘤的早期检出率，服务于大众。为真生物自创立以来，始终秉持临床价值驱动的“技术创新”，以“新型标志物／底层技术/关键原材料／全自动POCT仪器”的研发及产业化为核心，致力于为恶性肿瘤、神经退行性疾病和重大传染性疾病的诊断持续提供创新解决方案！