为真生物医药人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S(CST4)检测、人纤维蛋白原降解产物DR-70检测纳入新增医疗服务价格项目!
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人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S(CST4)
CST4是国家863临床转化III类IVD项目,适用于胃肠癌诊断、病程监控和疗效评估。国际首创的新型早期胃肠肿瘤标志物,具有全球知识产权保护的独家专利产品。
产品优势:
早:对早期胃肠癌的检出率达45%以上,联检能够弥补CEA、CA199、CA724等早期检出率低的不足。
准:对胃肠癌诊断的灵敏度和特异度分别达60%和82%以上,显著高于CEA、CA199等。
安:检测仅需采集2ml外周血,相比内镜检查无侵入性,受检者无恐惧,检测更方便。
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人纤维蛋白原降解产物DR-70
人纤维蛋白原降解产物DR-70是获得美国、欧盟、加拿大等国际权威认证的新型泛癌标志物,在多种恶性肿瘤患者的血清中高表达,可覆盖胃癌、肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等我国高发癌种,在肿瘤的早期筛查、辅助诊断、疗效评估以及复发监测中具有广阔应用前景。
产品优势:
广谱:覆盖临床绝大多数实体肿瘤,可作为癌症初筛的广谱标志物。
准确:检测灵敏度74.25%,特异性78.13%,总符合率76.64%,远高于现有血清学标志物。
早期:早期(I-II期)检测灵敏度达到70%以上,实现肿瘤早期风险预警。
CST4和DR-70产品进入新疆医疗服务收费项目只是走入市场的开端,我们旨在以提高肿瘤的早期检出率,服务于大众。为真生物自创立以来,始终秉持临床价值驱动的“技术创新”,以“新型标志物/底层技术/关键原材料/全自动POCT仪器”的研发及产业化为核心,致力于为恶性肿瘤、神经退行性疾病和重大传染性疾病的诊断持续提供创新解决方案!